製品概要

データ・資料

2D-PAGE用サンプル調製

1.　組織片や細胞の５～１０倍量のサンプル溶液を添加し、氷上でホモジェナイズします。 　　※塩濃度が高い場合は脱塩してください。 2.　サンプル溶解液を50,000 rpm×20分間　遠心します。 3.　上清を回収します。 　　※脂肪層ができるだけ入らないようにします。 4.　タンパク質濃度を測定します。 　　※WSE-7510 EzBradoford Protein Assay kit 　　※WSE-7520 EzBCA Protein Assay kit 5.　サンプル溶解液の1/10容量の1Mヨードアセトアミドを添加し、チオール基（ｰSH）が修飾されジスルフィド 　　結合の再構築を防ぎます。

ATTO 泳動サンプル調整試薬　セレクションガイド

型番	AE-1430	AE-1435	WSE-7010	WSE-7011	WSE-7040
品名	EzApply	EzApply 2D kit	EzLabel FluoroNeo	EzApply Native	EzApply DNA
用途	SDS-PAGEサンプル調整用（2ｘ conc.）	二次元電気泳動サンプル調整用	SDS-PAGEサンプル調整用	Native-PAGEサンプル調整用（10ｘ conc.）	DNA泳動サンプル用ローディングダイ（6ｘ conc.）
主成分	トリス-HClバッファー, SDS, ショ糖, DTT, BPB	①　Wash Buffer：トリス、塩化ナトリウム ②　Solution 1：トリス、両性担体、DTT ③　Solution 2：尿素、チオ尿素、界面活性剤、両性担体、DTT ④⑤　Solution 1-2、2-2：アルキル化試薬、BPB ⑥⑦　重層液：尿素	①Sample Buffer(5x): 界面活性剤、緩衝剤 ②Labeling reagent: 蛍光試薬 ③　Reducing agent (DTT): DTT、ブロモフェノールブルー ④　分子量マーカー: タンパク質、グリセロール ⑤RIPA Lysis buffer:　界面活性剤、緩衝剤	トリス、グリセリン、ブロモフェノールブルー、クマシーブリリアントブルー	15% Ficoll, 0.05% ブロモフェノールブルー, 0.05％赤色色素
容量	5mL×5	①　Wash Buffer：30mLｘ2 ②　Solution 1：20mL ③　Solution 2：10mL ④　Solution 1-2：粉末 ⑤　Solution 2-2：粉末 ⑥　Solution 1重層液：1mL ⑦　Solution 2重層液：1mL ⑧　Solution 1用DTT：粉末 ⑨　Solution 2用DTT：粉末	①　Sample Buffer(5x):12mL ②　Labeling reagent: 10 mg ③　Reducing agent (DTT): 300 mg ④　MW marker: 600 μL（220,116,97,66,45,30,20.1,14.4kDa） ⑤　RIPA Lysis buffer: 10 mL	40mL	10mL
調製方法	2×ストック溶液：DTTボトルに EzApplyを5mL加えて調製	DTTをSolution1またはSolution2に加えて調製	Labeling reagentをMeOHまたはアセトニトリルに溶解 DTTをDWに溶解	不要	不要
使用方法	電気泳動サンプルの調製：調製したEzApplyとタンパク質溶液を1:1で混合し、５分間煮沸する	サンプルにより調整方法が異なるため取扱説明書を参照してください	サンプルにSample bufferとLabeling reagent添加して95℃3分間処理、DTT溶液を添加してさらに95℃3分間処理する	タンパク質抽出液に1/10容量添加する	DNA溶液5µLに本製品を1µL添加する
使用量	1250サンプル分（20μLのサンプルに20μL使用した場合）	哺乳類組織・菌体等 100mgからの抽出で20回分	2000サンプル分（20μLのサンプルに5μL使用した場合）	適量	適量
保存期間	-20℃ 6ヶ月	-20℃ 6ヶ月	-20℃　１年	冷蔵保存　1年	冷蔵保存  1年

製品仕様

 

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カタログ

• 2次元電気泳動システム カタログ（1.54 MB）
• 2次元電気泳動　データ集（5.74 MB）
• 2次元電気泳動のコツ（6.43 MB）

取扱説明書

SDS

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