製品概要

ATTO Native系泳動バッファーの特長

	WSE-7056 EzRun ClearNative	WSE-7057 EzRun BlueNative	WSE-7055 EzRun TG	WSE-7066 EzRun MOPS non-SDS
タンパク質 の電気泳動	タンパク質のHR-CN-PAGE用の泳動バッファーとして使用可能です。	タンパク質のBN-PAGE用の泳動バッファーとして使用可能です。	タンパク質のNative PAGE用の泳動バッファーとして使用可能です。	タンパク質のNative PAGEおよびBN-PAGE用の泳動バッファーとして使用可能です。 （BN-PAGEにはEzBlueNative additiveが別途必要になります。）
DNA の電気泳動	使用できません。	使用できません。	Tris/Gly系既製ゲル Pagelシリーズ：泳動用バッファーとして使用可能です。　 アガロースゲル：使用できません。	Tris/Gly系既製ゲル Pagelシリーズ：泳動用バッファーとして使用可能です。 自作アクリルアミドゲル：泳動バッファーとして使用可能です。ゲル作製用バッファーとしては使用できません。 アガロースゲル：ゲル作製用バッファー、および泳動用バッファーとして使用可能です。
使用可能ゲル	Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル、cp/p-PAGEL以外のPagelシリーズ	Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル、cp/p-PAGEL以外のPagelシリーズ	Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル、cp/p-PAGEL以外のPagelシリーズ	Tris系、Tris/Gly系、Bis-Tris系、イミダゾ－ル系ポリアクリルアミドゲル、cp/p-PAGEL以外のPagelシリーズ、アガロースゲル
特徴など	泳動バッファーに含まれる陰イオン性界面活性剤のミセルがタンパク質に結合することで、溶解度が上がり、コンプレックス全体が負に帯電し、等電点に関係なく分子量に従った泳動分離ができます。BN-PAGEよりもバンドの分離能が高いといわれています。	負に帯電したCBBが大量にタンパク質に結合することで、溶解度が上がり、コンプレックス全体が負に帯電し、等電点に関係なく泳動分離ができます。CBBが結合した疎水性タンパク質は凝集を生じず、界面活性剤による解離も生じないため安定です。逆にCBBが結合しない塩基性の水溶性タンパク質は分離できません。	タンパク質の電荷および等電点に強く依存します。負に帯電したタンパク質（pIがゲル内の環境より低い、酸性タンパク質）は陽極側に移動し、正に帯電したタンパク質（pIがゲル内の環境より高い、塩基性タンパク質）は陰極側に移動し、消失する場合があります。泳動途中で析出することもあり、スメアなパターンになります。	タンパク質およびDNAのネイティブ電気泳動に使用できます。ポリアクリルアミド電気泳動では、タンパク質、DNAともにバンドの移動度が大きくなり、低分子バンドがより明瞭に分離できます。特に通常は難しい10~20 bpのDNA断片が15％ゲルでも明瞭に分離可能です。
泳動バッファー／ゲルの色	透明	CBB由来の濃青色	透明	透明
酵素活性の検出 In-gel catalytic activity assay	タンパク質の変性が最小限に抑えられているため、酵素活性が保持されます。In-gel catalytic activity assayに適しており、OXPHOS、ATP合成酵素、NADPH、HRP、その他さまざまな活性測定に利用されています。	CBBの結合により酵素活性が阻害されることがあり、ゲルやタンパク質の着色によっても酵素活性の検出が妨げられることがあります。	タンパク質の変性が生じないため酵素活性が保持されてます。In-gel catalytic activity assayに適しております。ただし泳動中に析出や逆走することがあり、バンドとして分離できないことがあります。	タンパク質の変性が生じないため酵素活性が保持されてます。In-gel catalytic activity assayに使用可能です。
	◎	△	〇	〇
蛍光タンパク質の検出 In-gel fluorescence assay	タンパク質の変性が最小限に抑えられているため、蛍光反応が阻害されず、透明なため蛍光の吸収も生じません。In-gel fluorescence assayに適しており、Cy-Dye標識タンパク質、GFP、YFPなどの解析に利用されています。	CBBがタンパク質に結合するため蛍光検出が阻害されることがあります。ゲルやタンパク質が濃青色に着色されるため、吸収により蛍光検出が妨げられます。90-95％クエンチングされるといわれています。	タンパク質の変性が最小限に抑えられているため、蛍光反応が阻害されず、透明なため蛍光の吸収も生じません。ただし泳動中に析出や逆走することがあり、バンドとして分離できないことがあります。	タンパク質の変性が最小限に抑えられているため、蛍光反応が阻害されず、透明なため蛍光の吸収も生じません。
	◎	△	〇	〇
コンプレックスの構造	陰イオン性界面活性剤が少量とはいえ含まれるため、泳動中に、不安定な結合のサブユニットが解離することがあります。そのためコンプレックスを完全な大きさで分離できないことがあります。	泳動中にコンプレックスの解離が生じないため、少量で簡便にコンプレックスが分離できます。クロマトグラフィーとの相関性が90％以上と高く、OXPHOS、ATP合成酵素、GPCR、膜タンパク質、その他コンプレックスに利用されています。	泳動中にコンプレックスの解離が生じないが、泳動中に析出や逆走することがあり、バンドとして分離できないことがあります。	泳動中にコンプレックスの解離が生じないが、高分子よりも低分子の分離に適しています。
	△	◎	△	△

製品仕様

 

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• NativePAGE用試薬 カタログ（2.14 MB）
• 高分子タンパク質電気泳動 カタログ（7.06 MB）
• u-PAGEL H カタログ（6.29 MB）

取扱説明書

SDS

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