WSE-7055 EzRun TG | 転写バッファー | ブロッティング試薬 | ウェスタンブロット | プロダクト | アトー株式会社

転写バッファーポリアクリルアミドゲル電気泳動用のトリス-グリシン泳動バッファーです。タンク式ブロッティング装置用のブロッティングバッファーです。

WSE-7055 EzRun TG

WSE-7055　EzRun TG （イージーランTG） 10×濃縮溶液 500mL/容器

WSE-7055　EzRun TG （イージーランTG） 10×濃縮溶液 500mL/容器

EzRun TGイージーランTGは、タンパク質のNative-PAGEあるいは、既製ゲル(PAGELシリーズ)を用いたDNAの電気泳動に用いる泳動バッファーです。また、タンク式ブロッティング用のブロッティング溶液としても、使用可能です。

製品名	WSE-7055 EzRun TG
コード	2332323
価格	¥7,800

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製品概要

Native-PAGE用電気泳動バッファーに使用可能
既製ゲル(PAGELシリーズ)を用いたDNAの電気泳動用泳動バッファーに使用可能
タンパク質式のウエスタンブロッティングバッファーに使用可能
蒸留水で10倍希釈するだけで調製可能です
滅菌済 DNaseフリー
室温で１年安定

ATTO Native系泳動バッファーの特長

	WSE-7056 EzRun ClearNative	WSE-7057 EzRun BlueNative	WSE-7055 EzRun TG	WSE-7066 EzRun MOPS non-SDS
タンパク質の電気泳動	タンパク質のHR-CN-PAGE用の泳動バッファーとして使用可能です。	タンパク質のBN-PAGE用の泳動バッファーとして使用可能です。	タンパク質のNative PAGE用の泳動バッファーとして使用可能です。	タンパク質のNative PAGEおよびBN-PAGE用の泳動バッファーとして使用可能です。（BN-PAGEにはEzBlueNative additiveが別途必要になります。）
DNA の電気泳動	使用できません。	使用できません。	Tris/Gly系既製ゲル Pagelシリーズ：泳動用バッファーとして使用可能です。　アガロースゲル：使用できません。	Tris/Gly系既製ゲル Pagelシリーズ：泳動用バッファーとして使用可能です。自作アクリルアミドゲル：泳動バッファーとして使用可能です。ゲル作製用バッファーとしては使用できません。アガロースゲル：ゲル作製用バッファー、および泳動用バッファーとして使用可能です。
使用可能ゲル	Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル、cp/p-PAGEL以外のPagelシリーズ	Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル、cp/p-PAGEL以外のPagelシリーズ	Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル、cp/p-PAGEL以外のPagelシリーズ	Tris系、Tris/Gly系、Bis-Tris系、イミダゾ－ル系ポリアクリルアミドゲル、cp/p-PAGEL以外のPagelシリーズ、アガロースゲル
特徴など	泳動バッファーに含まれる陰イオン性界面活性剤のミセルがタンパク質に結合することで、溶解度が上がり、コンプレックス全体が負に帯電し、等電点に関係なく分子量に従った泳動分離ができます。BN-PAGEよりもバンドの分離能が高いといわれています。	負に帯電したCBBが大量にタンパク質に結合することで、溶解度が上がり、コンプレックス全体が負に帯電し、等電点に関係なく泳動分離ができます。CBBが結合した疎水性タンパク質は凝集を生じず、界面活性剤による解離も生じないため安定です。逆にCBBが結合しない塩基性の水溶性タンパク質は分離できません。	タンパク質の電荷および等電点に強く依存します。負に帯電したタンパク質（pIがゲル内の環境より低い、酸性タンパク質）は陽極側に移動し、正に帯電したタンパク質（pIがゲル内の環境より高い、塩基性タンパク質）は陰極側に移動し、消失する場合があります。泳動途中で析出することもあり、スメアなパターンになります。	タンパク質およびDNAのネイティブ電気泳動に使用できます。ポリアクリルアミド電気泳動では、タンパク質、DNAともにバンドの移動度が大きくなり、低分子バンドがより明瞭に分離できます。特に通常は難しい10~20 bpのDNA断片が15％ゲルでも明瞭に分離可能です。
泳動バッファー／ゲルの色	透明	CBB由来の濃青色	透明	透明
酵素活性の検出 In-gel catalytic activity assay	タンパク質の変性が最小限に抑えられているため、酵素活性が保持されます。In-gel catalytic activity assayに適しており、OXPHOS、ATP合成酵素、NADPH、HRP、その他さまざまな活性測定に利用されています。	CBBの結合により酵素活性が阻害されることがあり、ゲルやタンパク質の着色によっても酵素活性の検出が妨げられることがあります。	タンパク質の変性が生じないため酵素活性が保持されてます。In-gel catalytic activity assayに適しております。ただし泳動中に析出や逆走することがあり、バンドとして分離できないことがあります。	タンパク質の変性が生じないため酵素活性が保持されてます。In-gel catalytic activity assayに使用可能です。
酵素活性の検出 In-gel catalytic activity assay	◎	△	〇	〇
蛍光タンパク質の検出 In-gel fluorescence assay	タンパク質の変性が最小限に抑えられているため、蛍光反応が阻害されず、透明なため蛍光の吸収も生じません。In-gel fluorescence assayに適しており、Cy-Dye標識タンパク質、GFP、YFPなどの解析に利用されています。	CBBがタンパク質に結合するため蛍光検出が阻害されることがあります。ゲルやタンパク質が濃青色に着色されるため、吸収により蛍光検出が妨げられます。90-95％クエンチングされるといわれています。	タンパク質の変性が最小限に抑えられているため、蛍光反応が阻害されず、透明なため蛍光の吸収も生じません。ただし泳動中に析出や逆走することがあり、バンドとして分離できないことがあります。	タンパク質の変性が最小限に抑えられているため、蛍光反応が阻害されず、透明なため蛍光の吸収も生じません。
蛍光タンパク質の検出 In-gel fluorescence assay	◎	△	〇	〇
コンプレックスの構造	陰イオン性界面活性剤が少量とはいえ含まれるため、泳動中に、不安定な結合のサブユニットが解離することがあります。そのためコンプレックスを完全な大きさで分離できないことがあります。	泳動中にコンプレックスの解離が生じないため、少量で簡便にコンプレックスが分離できます。クロマトグラフィーとの相関性が90％以上と高く、OXPHOS、ATP合成酵素、GPCR、膜タンパク質、その他コンプレックスに利用されています。	泳動中にコンプレックスの解離が生じないが、泳動中に析出や逆走することがあり、バンドとして分離できないことがあります。	泳動中にコンプレックスの解離が生じないが、高分子よりも低分子の分離に適しています。
コンプレックスの構造	△	◎	△	△

ATTO 泳動バッファー　セレクションガイド

用途		泳動バッファー			ゲルバッファー	使用可能ゲル			特徴など
分離対象		Protein		DNA	DNA	使用可能ゲル
泳動方法		SDS -PAGE	Native -PAGE	DNA -PAGE	DNA -PAGE	自作PAG	アトーの既製ゲル	アガロースゲル
AE-1411	EzRun	〇	-	-	-	〇 Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル	〇 e-PAGEL, e-PAGEL HR, u-PAGEL H, c-PAGEL Neo	-	Laemmli法に準拠したもっとも一般的なTris/Glycine/SDS　泳動バッファー。低コスト、粉末なので保存期間が長い。
AE-1412	EzRun C+	〇	-	-	-	〇 Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル	〇 e-PAGEL, e-PAGEL HR, u-PAGEL H, c-PAGEL Neo	-	還元剤が添加されており、泳動中の再酸化によるブロードバンドの出現を抑え、シャープに分離可能。粉末。
AE-1415	EzRun T	〇	-	-	-	〇 Tricine系ポリアクリルアミドゲル	〇 p-PAGEL, cp-PAGEL Neo	-	ペプチドなどを分離するTricine PAGE用のTris/Tricine/SDSバッファー。
WSE-7050	EzRun TAE	-	-	〇	〇			〇	主にアガロースゲルでDNAを分離するときに使用するゲルバッファー／泳動バッファー。
WSE-7051	EzRun TBE	-	-	〇	〇	〇 TBE系、Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル	〇 e-PAGEL, e-PAGEL HR, u-PAGEL H, c-PAGEL Neo	〇	主にDNAを分離するときに使用するゲルバッファー／泳動バッファー。アガロースゲル、アクリルアミドゲルの両方に使用可能。
WSE-7055	EzRun TG	-	〇	〇	〇	〇 Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル	〇 e-PAGEL, e-PAGEL HR, u-PAGEL H, c-PAGEL Neo	-	SDS不含のTris/Glycineバッファー。タンパク質とDNAのNative-PAGEによる泳動が可能。WSE-7067 EzBlueNative Additiveの添加によりタンパク質のBN-PAGE可能。
WSE-7056	EzRun ClearNative	-	〇	-	-	〇 Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル	〇 e-PAGEL, e-PAGEL HR, u-PAGEL H, c-PAGEL Neo	-	SDS不含のHigh Resolution Clear Native PAGE用の泳動バッファー。陰イオン性界面活性剤を使用し、泳動阻害を最小限に抑えて未変性タンパク質の分離が可能。
WSE-7057	EzRun BlueNative	-	〇	-	-	〇 Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル	〇 e-PAGEL, e-PAGEL HR, u-PAGEL H, c-PAGEL Neo	-	SDS不含のBlue Native PAGE用の泳動バッファー。EzRun BlueNative Additive付属。CBBによりコンプレックスを解離することなく、泳動阻害を最小限に抑えて、未変性タンパク質の分離が可能。
WSE-7065	EzRun MOPS	〇	-	-	-	〇 Bis-Tris系、Imidazole系、Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル	〇 e-PAGEL, e-PAGEL HR, u-PAGEL H, c-PAGEL Neo	-	さまざまなPAGに対応したTris/MOPS/SDSバッファー。タンパク質の移動度が小さくなり、低分子領域の分離が向上する。泳動速度が速いため短時間分離が可能になる。
WSE-7066	EzRun MOPS non-SDS	-	〇	〇	〇	〇 Bis-Tris系、Imidazole系、Tris系、Tris/Gly系ポリアクリルアミドゲル	〇 e-PAGEL, e-PAGEL HR, u-PAGEL H, c-PAGEL Neo	〇	SDS不含のTris/MOPSバッファー。タンパク質とDNAのNative-PAGEによる泳動が可能。WSE-7067 EzBlueNative Additiveの添加によりタンパク質のBN-PAGE可能

製品仕様

型式・名称	WSE-7055　EzRun TG　(イージーランTG)
主成分	トリス、グリシン
構成品形態	10×濃縮溶液 500mL/容器
使用前の調製	蒸留水で10倍希釈
調製後の容量	5L分
使用量	500mL/回・10回分（当社ミニスラブ泳動槽使用時）
保存期間	室温保存　1年（未開封時）

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価格表

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製品コード	製品名	価格	数量
2332323	WSE-7055 EzRun TG 1本	7,800円

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SDS

WSE-7055 EzRunTG_SDS（301.10 KB）